Standarden for enterisk-belagte tomme gelatinkapsler (som tar vedleggsversjonen fra april 2019 som eksempel) klargjør produktets definisjon, egenskaper, identifikasjonsmetoder, inspeksjonsartikler (som sprøhet, desintegrasjonstid og tap ved tørking), kategori og lagringsforhold. Utkastsenheten var Zhejiang Provincial Institute for Food and Drug Control, og gjennomgangsenhetene var Institute for Food and Drug Control, China Pharmaceutical University og National Institutes for Food and Drug Control. Deltakende enheter inkluderte China Pharmaceutical Packaging Association og flere produksjonsbedrifter.
Enterisk-tomme tomme kapsler med gelatin, som et farmasøytisk hjelpestoff, brukes hovedsakelig til fremstilling av kapsler med forsinket-frigivelse. Deres "enteric-coated" karakteristikk sikrer at kapselinnholdet bare desintegrerer og frigjøres i det spesifikke miljøet i tarmen (tynntarmen eller tykktarmen).
